Репяхова рассказала о редкой болезни сына
Жена Виктора Павлика высказалась о проблемах со здоровьем 3-летнего Михаила
«С таким диагнозом 50 человек»: Репяхова рассказала о редкой болезни сына instagram.com/repyahovakate
Украинска блогерша Екатерина Репяхова поделилась новыми подробностями относительно здоровья сына Михаила, которому через месяц исполнится 4 года. В инстаграм-сторис жена певца Виктора Павлика рассказала о редком нейрогенетическом расстройстве сына, которое было подтверждено с помощью расширенного генетического тестирования.
Читай также: Жене Джорджа Клуни грозит запрет на въезд в США — причина
Репяхова подчеркнула, что это состояние не является аутизмом, хотя его иногда неправильно диагностируют из-за других задержек развития и ограниченной доступности углубленного генетического тестирования в Украине. Она объяснила, что суть расстройства заключается в том, как мозг обрабатывает информацию: один из рецепторов в мозге Михаила функционирует медленнее, чем обычно, нарушая передачу сигнала и реакцию.
«На сегодняшний день я четко знаю диагноз сына, это нейрогенетическое расстройство, какое именно — не хочу озвучивать. Но оно очень редкое, в Украине с таким диагнозом около 50 человек. У нашего сына — редкое нейрогенетическое расстройство. Это не аутизм. Суть совсем другая. Это нарушение на уровне передачи сигналов в мозге, которое не видно без глубочайшей генетической диагностики. К сожалению, в Украине таких детей может быть гораздо больше, чем мы думаем. Генетические исследования еще не столь развиты и стоят много», — поделилась Екатерина.
Несмотря на редкость и сложность расстройства, Репяхова сохраняет оптимизм. Она также следит за американским сообществом родителей, имеющих такой же диагноз, что дало ей надежду и практическое руководство. По словам специалистов, начало нейрокоррекции в столь раннем возрасте значительно повысило шансы Михаила на полноценное развитие и самостоятельную жизнь. Хотя методы лечения, специально предназначенные для этого состояния, все еще находятся в стадии разработки и пока не доступны для общественности, продолжающиеся глобальные исследования вселяют надежду. Тем временем Репяхова и Павлик вкладывают значительные ресурсы в развитие своего сына и воодушевлены его прогрессом.
«Самое главное, что прогнозы хорошие. Ключевой в этой истории так же остается коррекция. Я нашла американское сообщество родителей с таким же диагнозом и вдохновляюсь их успешными историями», — призналась она.

Репяхова рассказала о редкой болезни сына instagram.com/repyahovakate

Репяхова рассказала о редкой болезни сына instagram.com/repyahovakate

Репяхова рассказала о редкой болезни сына instagram.com/repyahovakate
Еще никто не комментировал данный материал.
Написать комментарий